在我们的生活中，激光笔已经被广泛应用于各个领域，如演示，校准和娱乐。这类设备简单易用，深受人们喜爱。然后事物都是有两面性的，由于潜在的激光辐射释放并有不同年龄的使用者，广泛的使用带来了更多的安全问题。
激光类产品出美国需求做FDA，激光类依据发射频率分为以下五种：class I、class II、class III a、 class III b、class IV，一般只能做class I和class II两种，这两种归于低危，查的不严，供给材料注册即可。
激光产品做FDA认证产品可以分类为一类激光产品，二类激光产品，三类激光产品，四类激光产品，五类激光产品。
一类激光产品规范：
1 激光设备和设备的电气安全合格
2 作业场所激光辐射卫生合格
3 激光小功率计功用检测合格
4 激光棒侧向散射系数的丈量合格
5 掺钕钇铝石榴石激光棒消光比的丈量合格
6 斜率功率和输出功率的丈量合格
7 空气中微量铀检测合格
8 激光辐射横模合格
9 激光辐射发散角查验合格
10 激光辐射光束直径查验合格
一类激光产品有没有损害？一级激光归于低能量级激光设备，它是十分安全的而且可防止一切的静电风险,没有生物性损害。
通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证，它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制，获得其颁发的FDA准入号(Accession Number)才可顺利清关，并在美国市场进行销售。现阶段世通检测可以开展对灯具、微波产品、X射线、激光类产品进行FDA注册办理服务。
FDA认证的办理流程是怎么的呢？
第一步：申请受理
.收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
.同时，认证机构发送有关收费和通知。
.申请人按要求将资料提供到认证机构。
.申请人付费后，按要求填写付款凭证。
[注：企业一般应提供以下资料：总装图、电气原理图、线路图等；关键元器件或主要原材料清单；同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明；其他需要的文件；CB证书及报告
第二步：资料审查
.在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
.单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
第三步：样品接收
.样品由申请人直接送达指定的检测机构。
.申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
.检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
.样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
.认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第四步：样品检测
.企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格 项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
.样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
.样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
.检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
第五步：工厂审查
.对于需要进行工厂审查的申请，检测机构组织进行工厂审查。
.工厂检查的前期准备包括：与认证机构商定工厂检查的日期和人员；按照工厂检查的要求准备好文件和记录；在工厂检查时安排生产线开动。
.企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论，尽快完成不符合项的整改。
第六步：合格评定
.产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。
.合格评定人员对以上结果进行复评。
第七步：证书领取
.认证机构主任签发证书。
.申请人打印领证凭条，到认证机构自取或要求寄送证书。